TPR材料的發泡(pào)原理是怎樣的?
責任編輯(jí):廣東力塑TPE發布日期:2025-08-27文章標簽:TPR材(cái)料
眾所周知,傳統實心TPR材料製品在輕量化、緩衝性和隔熱性上存在一定的局限性。但是,隨著發泡工藝的引入,能在材料內部構建微米級多孔(kǒng)結構,這樣不僅可將密度降低(dī)至0.2-0.8g/cm³,還能顯著提升能量吸收效率與熱絕緣性能。那(nà)麽您知道TPR材(cái)料(liào)的發泡原理是怎樣的嗎(ma)?下麵力塑小編(biān)為您介紹:

TPR材料的發泡原理可(kě)類比蒸饅頭時酵母發麵的過程,其核(hé)心是(shì)通過發泡劑(jì)分解產(chǎn)生的氣體使材料膨脹並形成(chéng)多孔結構,具體原理如下:
一、發泡劑分解產(chǎn)氣:氣體生成(chéng)的化學基礎
(1)發泡劑類型
化學發泡劑(如AC、OBSH):在TPR材料加熱時分解生成氮氣、一氧化碳等氣體。例如,AC發泡劑在190-210℃時分解(jiě),發氣量可達200-300mL/g。
物理發泡劑(如(rú)超臨界CO₂):通過壓力驟降實現氣化,形成微米級氣泡核。超臨界流體發泡技術可使氣泡成核密度達10⁹個/cm³,TPR材料密度降低40%的同時保持90%的原始強度。
(2)發泡劑(jì)特性影響
分解溫度:分解溫度低的發泡劑(如粒徑小的(de)AC)在相同加工溫度下分解更快,TPR材料發泡速度更高。
發氣量:發氣量大的發泡劑(如AC)產生的氣體更多,易形成大泡孔,適合開孔結構(如酒瓶塞);發氣量小的(de)發泡劑則形成細密閉孔結構(如密(mì)封條)。
二、氣體膨脹與氣泡形成:物理膨(péng)脹的動力學過程
(1)氣體在膠料中的(de)擴散
粘度調控:TPR材料基體的粘度直接影響氣體(tǐ)擴散速度。
低粘度:氣體擴散過快,易溢出,導致(zhì)氣泡不足(需通過調整SEBS與PP比例(lì)提升粘度)。
高粘度:氣(qì)體膨脹受限,內壓增大,泡孔直徑縮小(需通過添加增塑劑降低粘度)。
(2)氣泡生長與固化
溫度梯度控製:TPR材(cái)料注塑(sù)發泡時,料筒溫度需高於發泡劑分解溫度(如185℃),而(ér)模具溫度通過冷(lěng)卻水(shuǐ)道控製在120℃,使熔體在0.5-2秒內固化定型,防止氣泡塌縮。
壓力(lì)動態調節:微孔注(zhù)射發(fā)泡技術通過超臨界流體(SCF)實現壓力控製:
充模階段:維持20-30MPa高壓抑製氣泡膨脹。
保壓階段:壓力驟降至5MPa促使氣(qì)泡成核。
冷卻階段:緩(huǎn)慢泄壓防止(zhǐ)氣泡收縮。
三、交(jiāo)聯增強:性能保(bǎo)障的關鍵步驟
(1)交聯劑的作用
單純(chún)發泡會導致TPR材料強度下降(jiàng)30%-50%,需加入交聯(lián)劑(如DCP)引發SEBS分子鏈間交聯,使撕裂強度從12kN/m提升至28kN/m,耐熱性提升40℃。
環保型交聯劑:采用檸檬酸酯類生物基交聯劑,滿足REACH法規要求。
(2)複合發泡體係
納米填料改性:添加3% SiO₂納(nà)米(mǐ)粒子可使氣泡直徑減小40%,導(dǎo)熱係數降低至0.035W/(m·K)。
石墨烯(xī)片層:構建氣體擴散屏障,使發泡倍率穩定在3-5倍。
相變材料(PCM):微膠囊化(huà)PCM含量達15%時,可實現(xiàn)-20℃至80℃的恒溫緩衝(chōng)。
四、工藝參(cān)數協同優化:從實驗室(shì)到工業化的(de)橋梁
(1)溫度控製
注塑溫度建議130-170℃,溫(wēn)度過高會導致TPR材(cái)料發黃或表麵缺陷(如鞋底發泡時氣泡過大)。
模具溫度通過冷卻水道控(kòng)製,使熔體在0.5-2秒內固化定型。
(2)壓力與時間管理
鎖模力(lì)調節:降低鎖模力可增強發泡效(xiào)果(如密封(fēng)條發泡時鎖(suǒ)模力降低20%)。
冷卻時間(jiān)縮(suō)短:較同硬度產品縮短10%-15%,防止氣泡收縮。
保壓控製:盡量不用保壓或(huò)減少(shǎo)保壓時間,避免氣泡被(bèi)壓(yā)縮。
(3)發泡劑助劑
分(fèn)解溫度高於TPR材料加工溫度的發(fā)泡劑(如(rú)某些鋅鹽類)需添加ZnO助劑降低分解溫度,確保正(zhèng)常發泡。
綜上所述,合欢视频网址(men)可以看出,TPR材料的發泡原理是通過化學產氣與物理膨脹的耦合作(zuò)用(yòng),在材料(liào)內(nèi)部構(gòu)建可控的多孔結構。未來,隨著綠色發泡技術(shù)與智能(néng)控製係統的融合,TPR發泡材料必將以更輕盈、更堅韌、更可持續(xù)的姿態,推動製造業向高性能與(yǔ)低碳化方向邁進。









